Mysterious Brain Syndrome packt Kanada Grip

Mysterious Brain Syndrome packt Kanada Grip

Mysterious Brain Syndrome packt Kanada Grip

Sechs Jahre nach ihrer ersten Meldung haben schwächende neurologische Symptome die Provinz New Brunswick erschüttert und Ärzte in Kanada sind …


Sechs Jahre nach ihrer ersten Meldung haben schwächende neurologische Symptome die Provinz New Brunswick erschüttert und Ärzte in Kanada sind immer noch ratlos.
Erdeundleben. com-

MONTREAL – 48 Menschen aus derselben kleinen kanadischen Provinz wurden von einer verwirrenden Mischung von Symptomen wie Schlaflosigkeit, eingeschränkter Motorik und Halluzinationen wie alptraumhaften Visionen von Toten heimgesucht.

Ein quixotischer Neurologe arbeitet 12 Stunden am Tag, um die Hinweise zu entschlüsseln.

Wirbelnde Verschwörungstheorien, die die Krankheit auf Mobilfunkmasten, Fracking oder sogar Covid-19-Impfstoffe schieben.

Dies sind nur einige Handlungsstränge eines Mysteriums, das Kanadas medizinisches Establishment verblüfft, die Aufmerksamkeit einiger der weltweit führenden Neurologen auf sich gezogen und bei den Einwohnern von New Brunswick, einer malerischen Provinz mit etwa 770.000 Einwohnern an der kanadischen Atlantikküste, Ängste geschürt hat. In den letzten sechs Jahren sind Dutzende Menschen an der Krankheit erkrankt und sechs Menschen sind gestorben.

„Die Menschen sind alarmiert“, sagte Yvon Godin, der Bürgermeister von Betrand, einem Dorf auf der Akadischen Halbinsel im Nordosten von New Brunswick, in dem die Bewohner betroffen sind. „Sie fragen: ‚Es ist ökologisch? Ist es genetisch bedingt? Ist es Fisch- oder Hirschfleisch? Ist es etwas anderes?‘ Alle wollen Antworten. ”

Die malerische Küstenstadt Dalhousie, New Brunswick, ist ein Ort, an dem ein Fall von einer mysteriösen neurologischen Erkrankung gemeldet wurde, die viele Leute fürchten.Kredit. . .Chris Donovan für die New York Times

Als das Coronavirus in den letzten 15 Monaten im ganzen Land wütete, erlangte das medizinische Rätsel zunächst nur langsam nationale Aufmerksamkeit. Die kanadischen Gesundheitsbehörden, die von der Notwendigkeit, auf die Pandemie zu reagieren, abgelenkt waren, versuchten, die Schwere des Ausbruchs zu ermitteln, der erst öffentlich bekannt wurde, nachdem im März ein Memo des Chief Medical Officer von New Brunswick an die Presse durchgesickert war.

Ärzte, die die Krankheit untersuchen, sagen, dass die schleppende Reaktion die Herausforderung für andere Erkrankungen unterstreicht, während einer globalen Pandemie um das Rampenlicht zu konkurrieren.

Medizinische Experten sagten, die Dunkelheit um die Krankheit spiegele auch wider, wie trotz außergewöhnlicher Fortschritte in der medizinischen Wissenschaft einige Erkrankungen, insbesondere neurologische Erkrankungen mit Demenz, selbst die besten wissenschaftlichen Gehirne der Welt verwirren können.

Der kanadische Ausbruch könnte sich in das Pantheon anderer Krankheiten einreihen, die die Welt mystifiziert haben, wie die schwächende Krankheit, die seit 2016 Dutzende von Diplomaten in Kuba und China beeinträchtigte und den Verdacht aufkommen lässt, dass die Opfer möglicherweise von Moskau, Peking oder einer Schurkenregierung ins Visier genommen wurden . Vier Jahre zuvor litten Arbeiter, die in Nicaragua Zuckerrohr ernteten, an einer schmerzhaften und rätselhaften Nierenerkrankung.

Das Rätsel könnte aber auch verpuffen, wenn sich herausstellt, dass eine Vielzahl von Vorerkrankungen vorzeitig einer seltsamen neuen Krankheit zugeschrieben werden.

Zu den jüngsten Opfern des kanadischen Syndroms gehört Gabrielle Cormier, 20, einst Studentin, die an Eiskunstlaufwettbewerben teilnahm und Pathologin werden wollte.

Aber als sie vor zwei Jahren mit dem Studium begann, sagte Frau Cormier, dass sie plötzlich und unerklärlicherweise von Müdigkeit übermannt wurde, anfing, gegen Dinge zu stoßen und Visionen zu haben, die aussahen, als ob sie aus einem Fernseher stammen würden. Sie konnte nicht mehr leicht lesen oder zum Unterricht gehen und musste die Schule abbrechen.

Nicht zu verstehen, was los war, verstärkte den Schrecken der Krankheit. Nach einer Fehldiagnose mit Mononukleose sagte Frau Cormier, dass die Notaufnahmen ihr dann sagten, dass mit ihr nichts auszusetzen sei. Eine Reihe von Tests ergab keine Diagnose. Sie wurde schließlich an einen Neurologen überwiesen, da sich ihr Gesundheitszustand verschlechterte und sie unwillkürliche Zuckbewegungen, Gedächtnislücken und Halluzinationen hatte. Sie gehörte zu den ersten, die in die Gruppe der Patienten mit dem nicht identifizierten Syndrom aufgenommen wurden.

Heute lebt sie zu Hause in Dalhousie Junction im ländlichen Norden von New Brunswick und geht am Stock spazieren. „Ich habe gerade angefangen, was das beste Kapitel Ihres Lebens sein soll, und dann ist es verschwunden“, sagte sie. „Ich weiß nicht, ob ich mit diesen Symptomen sterben oder den Rest meines Lebens verbringen werde. ”

André-Marc Cormier schiebt seine Tochter Gabrielle die Einfahrt in Dalhousie Junction hinauf.Kredit. . .Chris Donovan für die New York Times

Dr. Neil Cashman, ein Neurologe an der University of British Columbia in Vancouver, der die Krankheit untersucht, sagte, es handele sich um einen medizinischen Krimi, wie er nur wenige Male in einem Jahrhundert vorgekommen ist.

„Vom Standpunkt eines Mysteriums aus gibt es normalerweise etwas Schreckliches wie einen Mord – in diesem Fall ist es eine schnell fortschreitende Demenz und psychiatrische Manifestationen, die alles auf einmal verlieren, was vom Gehirn und dem Rückenmark kontrolliert wird“, er sagte. „Es ist erschreckend. ”

Aber andere medizinische Experten stellten die Neuheit der Erkrankung in Frage.

Dr. Michael D. Geschwind, Professor für Neurologie an der University of California, San Francisco und einer der weltweit führenden Experten für seltene neurologische Ausbrüche, hat die Fälle oder Autopsien der Betroffenen nicht untersucht. Er warnte jedoch davor, dass sich etwas, das wie eine neue Krankheit anmuten kann, manchmal als bekannte Krankheit entpuppt, die noch nicht diagnostiziert wurde. Die Betroffenen, fügte er hinzu, könnten am Ende an einer „Grabbag“ von unterschiedlichen neurodegenerativen Erkrankungen leiden, die miteinander verbunden seien.

„Manchmal stellt sich heraus, dass etwas, das wie ein Cluster aussieht, etwas anderes ist“, sagte er.

Die Krankheit wurde erstmals 2015 beobachtet, als ein Neurologe aus New Brunswick, Dr. Alier Marrero, einen Patienten sah, der eine bizarre Mischung von Symptomen wie Angst, Depression, schnell fortschreitende Demenz, Muskelschmerzen und erschreckende Sehstörungen aufwies.

Drei Jahre später hatte er insgesamt acht Fälle. Im nächsten Jahr waren es 20. Dann 38. Dann 48.

Die Patienten sind zwischen 18 und 84 Jahre alt und leben hauptsächlich in zwei Gebieten von New Brunswick: Moncton und der Akadischen Halbinsel.

Verblüfft von dem, was er beobachtete, sagte Dr. Marrero, Arzt bei Dr. Georges-L. -Dumont University Hospital Center in Moncton, ordnete Bluttests, Spinalpunktionen, M. R. I.-Scans und Elektroenzephalogramme an.

Dr. Alier Marrero, ein Neurologe in New Brunswick, erkannte, dass eine Gruppe von Patienten eine ähnlich bizarre Mischung von Symptomen aufwies.Kredit. . .Chris Donovan für die New York Times

Dr. Marrero sagte, die Tests hätten Anomalien wie Hirnatrophie und neurologische Dysfunktion gezeigt, aber keines der Ergebnisse verband sich zu einer eindeutigen Diagnose.

Er vermutete zunächst die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, eine schnell fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die vermutlich durch Prionen verursacht wird, neuartige Infektionserreger, die das Gehirn schädigen. Aber die Patienten wurden negativ auf bekannte Formen von C. J. D. getestet.

Er durchforstete medizinische Texte. Er beriet sich mit Kollegen auf der ganzen Welt. Letztlich sei nur eine Schlussfolgerung sinnvoll: „So etwas haben wir noch nie gesehen. ”

Ohne Diagnose gab er der verheerenden Krankheit einen ausgesprochen prosaischen Arbeitsnamen: Neurologisches Syndrom unbekannter Ätiologie in New Brunswick. Er schlug auch Alarm und benachrichtigte Kollegen sowie die Gesundheitsbehörden des Bundes und der Provinzen.

Im April, sechs Jahre nach Auftreten der ersten Fälle, stellten die Gesundheitsbehörden in New Brunswick und Ottawa, Kanadas Hauptstadt, ein Team aus Neurologen, Epidemiologen, Umweltschützern und Tierärzten zur Untersuchung zusammen. Gehirnautopsien der sechs Opfer werden in einem Bundeslabor in Ottawa analysiert, während ein Team von Neurologen und Pathologen aus ganz Kanada die Beweise überprüft.

Von den drei bisher durchgeführten Autopsien waren alle negativ auf bekannte Formen der Prionenkrankheit, so Dr. Michael Coulthart, ein Neurologe, der die Untersuchung leitet.

Medizinische Ermittler sagten, die Liste der möglichen Ursachen sei auf vier oder fünf reduziert worden.

Dr. Cashman, der Neurologe der University of British Columbia, sagte, eine Untersuchungslinie sei, dass die Krankheit durch ein Toxin namens Beta-Methylamino-L-Alanin oder BMAA verursacht werden könnte, das von Blaualgen produziert wird und wurde im Zusammenhang mit Krankheiten wie Parkinson und Alzheimer.

Ein weiterer potenzieller Täter sei die chronische Exposition gegenüber Domoinsäure, einem Neurotoxin, das in Schalentieren vor der Küste von New Brunswick vorkommt.

Er sagte, das Team schließe nicht aus, dass es sich um eine neue Prionenkrankheit oder ein Syndrom handeln könnte, das durch einen Infektionserreger wie Bakterien, Viren oder Pilze verursacht wird.

Einige Familien der Betroffenen sind verärgert, dass die Gesundheitsbehörden so lange gebraucht haben, um sie aufzudecken.

Steven Ellis, dessen Vater Alex Teil des New Brunswick-Ausbruchs ist, sagte, seine Familie wolle wissen, ob die Erkrankung genetisch bedingt sei oder durch einen externen Faktor verursacht werde. Einst jovial und aktiv, ist sein Vater jetzt in einem Pflegeheim eingesperrt und leidet unter Gewichtsverlust, Reizbarkeit und Wahnvorstellungen.

Erst nachdem er im März das interne Memo des durchgesickerten Gesundheitsbeamten von New Brunswick über das Syndrom gelesen hatte, verband Herr Ellis es mit der Krankheit seines Vaters.

„Es war, als würde man unsere private Familiengeschichte lesen“, erinnert er sich. „Die Pandemie hat diese Krankheit überschattet“, fügte er hinzu. “Warum hat es so lange gedauert, bis das öffentlich wurde?”

Dr. Jennifer Russell, Chief Medical Officer von New Brunswick, sagte auf einer Pressekonferenz im April, dass die Gesundheitsbehörden der Provinzen umsichtig reagiert hätten, nachdem die Gesundheitsbehörden des Bundes festgestellt hatten, dass die Zahl der Fälle erheblich war. Es sei ein “langer Weg vor uns”, um die Ursache zu ermitteln, sagte sie.

Aber Mr. Ellis sagte, Familien wie seiner würde die Zeit davonlaufen.

„Wenn mein Vater Krebs im Endstadium hätte, wäre das natürlich ärgerlich, aber es gäbe zumindest eine Prognose“, sagte er. „Wir beobachten, wie er einen langsamen Tod stirbt, und niemand kann uns sagen, warum. ”

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